关于复方丹参滴丸FDA二期临床 方舟子在误导啥
(不得不转的好文章)天士力的复方丹参滴丸经过两年多的努力,终于通过FDA二期临床。方舟子很不高兴,在微博中大加批驳。据说方舟子更愿意说自己的科普作家。他写的科普书也有十几本了。但科普应该是科学普及,而不是错误导读。从方舟子对中医药的言论来看,他不但自己误读还误导读者。 “天士力在美国做的临床试验是用复方丹参滴丸治疗慢性稳定性心绞痛,即使几年后能通过三期临床试验,也仅仅证明该药对这种特定的疾病
(不得不转的好文章)天士力的复方丹参滴丸经过两年多的努力,终于通过FDA二期临床。方舟子很不高兴,在微博中大加批驳。据说方舟子更愿意说自己的科普作家。他写的科普书也有十几本了。但科普应该是科学普及,而不是错误导读。从方舟子对中医药的言论来看,他不但自己误读还误导读者。 “天士力在美国做的临床试验是用复方丹参滴丸治疗慢性稳定性心绞痛,即使几年后能通过三期临床试验,也仅仅证明该药对这种特定的疾病
2010年8月13日,美国食品和药物管理局(FDa)批准商品名为ella的紧急避孕片,其药品名称为ulipristal acetate,为一种醋酸盐。该紧急避孕药片可在在未采取措施的房事后120小时内(5天)服用。但它不适合作为常规避孕药使用。ella是黄体酮受体阻断剂/拮抗剂,其主要作用是抑制或延迟女性排卵。2009年5月,该产品在欧洲以品牌名称ellaOne上市。2010年6月,FDa的生殖与