新医药观察

免疫检查点抑制剂（ICI）是一种领先的癌症免疫治疗药物，但并非所有癌症患者都对其有反应。在两项独立的临床研究中，美国宾夕法尼亚大学医学院和斯克里普斯研究所团队发现，添加janus激酶（JAK）抑制剂改善了癌症患者对ICI疗法的反应。研究成果发表在近期《科学》杂志上。美国宾夕法尼亚大学医学院进行了一项Ⅱ期临床试验，以研究JAK1抑制剂伊塔替尼与抗PD-1 ICI帕博利珠单抗联合用于转移性非小细胞肺癌

国际人用药品注册技术协调会（ICH）全体会议近日在日本召开，国家药监局第三次当选ICH管委会成员。国家药监局相关负责人表示，我国药品审评的技术要求与国际全面接轨。ICH是国际上不同国家和地区间新药研发、注册技术标准的制定和协调组织。加入ICH、转化实施ICH指导原则，是中国药监部门深化药品监管改革创新、提升药品监管国际化水平的重要实践。国家药监局ICH工作办公室主任、国家药监局药品审评中心主任周思

近日，中山大学附属第七医院何裕隆、张常华教授团队在《自然》杂志发表最新研究成果。研究首次揭示了一种DNA修复蛋白（NBS1）蛋白乳酸化修饰在肿瘤化疗耐药中的关键调控作用。“研究不仅揭示了肿瘤细胞如何通过糖代谢抵抗化疗，还筛选出一种能有效阻断肿瘤细胞产生耐药性的靶向药物，将对肿瘤诊断与治疗产生深远影响。研究还为肿瘤免疫治疗、肿瘤复发与转移等问题研究开辟了新视角，有望突破肿瘤化疗耐药治疗的瓶颈。”张常

7月3日，《自然-癌症》杂志上发表了一项基于人工智能(AI)技术帮助癌症患者选择最合适治疗方法的研究结果。这一研究由美国国家癌症研究所的科学家和制药公司Pangea Biomed合作开展，他们共同开发了一种新的人工智能(AI)工具ENLIGHT-DeepPT，通过预测患者的信使RNA (mRNA)谱来工作。DeepPT接受了16种常见癌症类型的5500多名患者的数据训练，包括乳腺癌、肺癌、头颈癌、

多奈单抗Donanemab（商品名：Kisunla）是由跨国药企礼来（Lilly）研发的一款针对阿尔茨海默病（AD）的新药，2024年7月2日在美国正式上市。一、基本信息研发公司：礼来（Lilly）商品名：Kisunla药物类型：抗淀粉样蛋白β（Aβ）单克隆抗体批准机构：美国食品药品监督管理局（FDA）批准时间：2024年7月2日用途：用于治疗早期症状性阿尔茨海默病，包括轻度认知障碍（MCI）患者

日前，国家卫生健康委委托国家心血管病中心牵头，组织相关领域专家，针对成人高血压、高血糖症、高脂血症、高尿酸血症等四类慢性病，研究制定了营养和运动指导原则（2024年版），进一步强化慢性病防控关口前移，提高慢性病患者维护和促进自身健康的能力。根据指导原则，在营养方面，成人高血压、高血糖症、高脂血症、高尿酸血症等四类慢性病患者要坚持健康膳食、控制能量摄入、保证新鲜蔬菜和水果摄入量、限制烟酒或不饮酒等；

艾滋病预防药物来那卡帕韦（lenacapavir）是由美国生物制药公司吉利德研发的一种长效HIV衣壳抑制剂，III期临床试验“PURPOSE 1”结果显示，该药物在预防HIV感染方面具有显著效果。“PURPOSE 1”是一项随机双盲III期临床试验，在南非和乌干达实施的，共招募超过5300名16岁至25岁的女性志愿者，她们被随机分为三组，分别接受每半年一次的来那卡帕韦注射、每天口服一次Descov

小核酸药物RBD1016注射剂是由苏州瑞博生物技术股份有限公司（瑞博生物）自主研发的用于治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的在研药物。2024年4月，RBD1016注射剂用于丁型肝炎病毒（HDV）治疗的Ⅱ期临床试验获得欧洲药品管理局（EMA）批准。1. 药物机理：RBD1016是一款基于RNA干扰（RNAi）技术的siRNA药物，靶向乙型肝炎病毒（HBV）的X基因保守区。通过RNA干扰机制，RBD