6月26日，阿斯利康宣布，全球首个三代EGFR-TKI肺癌靶向药物奥希替尼（商品名：泰瑞沙）联合化疗一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的适应证在中国获批。

2023年《新英格兰医学杂志》发表全球多中心III期FLAURA2临床研究结果显示，与奥希替尼单药相比，奥希替尼联合化疗作为一线治疗可将中国晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低近一半。奥希替尼联合化疗组患者的中位无疾病进展生存期比奥希替尼单药组延长了8.8个月。

奥希替尼是阿斯利康肺癌三代EGFR-TKI靶向药。这也是该药物在中国获批的第四个适应证，前三个适应证均已被纳入国家医保目录。

截至目前，奥希替尼联合化疗作为一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者的适应证已于今年2月获美国FDA批准，也已被《美国国家综合癌症网络（NCCN）指南》和《中国临床肿瘤学会(CSCO)指南》一致推荐。