新医药观察

20城市心绞痛类产品零售销售前10位排行-------------------------------------------------------排序          药品名称          &nbs

近期SFDA南方医药经济研究所发布了今年的医药经济运行情况。2010年，在医药工业总产值平稳增长，医药商业购销稳步增长，商业集中度逐渐提高的大背景下，药品零售市场的表现为：市场规模扩大，零售企业数量持续增加。根据SFDA南方所中国药品零售分析系统显示，2009年药品零售市场规模为1487亿元，同比增长约14.8%；2010年药品零售市场约为1739亿元，同比将增长17%。分析认为，增速回复得益于医

美国食品药品监督管理局（FDA）今天宣布，将严格限制抗糖尿病药文迪雅（罗格列酮）的使用，仅用于那些其他药品不能控制病情的2型糖尿病患者。这些新的限制性措施是针对那些提示患者使用文迪雅治疗发生心血管事件（如心脏病发作和卒中）的风险可能升高的数据而采取的。“FDA今天公布的此项措施，是在认真权衡了罗格列酮的用药利弊后，为了保护患者利益而采取的”FDA局长Margaret A. Hamburg, M.D

欧洲药品管理局（EMA）建议暂停抗糖尿病药文迪雅、文达敏和Avaglim的上市许可。这些药品将在接下来的几个月中停止在欧洲销售。使用这些药品的患者应该与医生讨论其他适宜的治疗方案，建议患者在没有咨询医生的情况下不要停止治疗。医生应该停止开具含罗格列酮的药品处方，对使用含罗格列酮药品的患者，应该及时调整其治疗方案。EMA人用药品委员会此次对罗格列酮的评估始于2010年7月9日，是在获得了有关质疑该药

在国内，主要成份为盐酸西布曲明的减肥药非常多，包括大家熟知的曲美，还有正大伊美、苗乐、浦秀、曲景、晶悦、可秀、新芬美琳、西利亭等等众多品牌的减肥药，均为盐酸西布曲明制剂。而在本周三（2010年9月15日），FDA专家组投票决定，建议FDA严格限制雅培公司减肥药西布曲明（sibutramine，Meridia）的使用或让其退市，因为本品可能增加心血管风险。早在2009年11月，FDA就发布了对始于2

由于最新研究显示风靡全球的处方减肥药西布曲明（sibutramine，诺美婷，Reductil）可能增加心脏病突发和中风的风险，美国食品与药品管理局13日要求有关专家小组在本周内就是否下架诺美婷做出决定。药管局当天发表公告说，该机构内分泌和新陈代谢药物咨询委员会专家小组将于15日举行会议，就多个方案进行讨论，其中包括：不采取措施；加注警示标签或使用限制；退出美国市场。一项有关诺美婷的最新研究报告显

吉妥珠单抗（gemtuzumab ozogamicin，吉妥珠单抗奥唑米星，商品名Mylotarg）是抗急性骨髓细胞白血病（aML）药物，由美国的惠氏制药研发，2000年按照 FDa的快速审批程序获得批准。2009年辉瑞公司收购惠氏制药，吉妥珠单抗自然收入囊中。 然而时隔10年后，美国时间2010年6月21日，FDa官方宣布辉瑞自愿将吉妥珠单抗（Mylotarg）撤市，

11月30日，人力资源和社会保障部正式发布了2009年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。新版《医保目录》分西药、中成药和中药饮片3部分。其中，西药部分和中成药部分用准入法，规定基金准予支付费用的药品，基本医疗保险支付时区分甲、乙类，工伤保险和生育保险支付时不分甲、乙类；中药饮片部分用排除法，规定基金不予支付费用的药品。按照规定，统筹地区对于甲类药品，各地需按照基本医疗保险的规定全