信达生物披露首个国产双靶点减肥药玛仕度肽新进展
近日,信达生物宣布:胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂玛仕度肽(研发代号:IBI362)在中国超重或肥胖成人受试者中的首个III期临床研究(GLORY-1)中的肝脏脂肪含量结果在2024年美国糖尿病协会(ADA)科学会议上以重磅进展摘要(1857-LB)的形式发表。2024年2月,玛仕度肽的首个NDA获NMPA受理,用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。玛
近日,信达生物宣布:胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重激动剂玛仕度肽(研发代号:IBI362)在中国超重或肥胖成人受试者中的首个III期临床研究(GLORY-1)中的肝脏脂肪含量结果在2024年美国糖尿病协会(ADA)科学会议上以重磅进展摘要(1857-LB)的形式发表。2024年2月,玛仕度肽的首个NDA获NMPA受理,用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。玛
据《健康时报》报道,上个月美国食品药品管理局(FDA)批准了Arena医药公司生产的减肥药Belviq,这是自1999年以来美国FDA批准的首款减肥药。Belviq的主要成分是绿卡色林盐酸盐,通过激活服用者大脑内的抑制食欲的受体,让人吃少量的食物,就感觉吃饱了。北京协和医院内分泌科副主任潘慧介绍,Belviq作为处方药,是有严格的适应症的,患者要么身体质量指数值(BMI)超过30,要么身体质量指数
由于最新研究显示风靡全球的处方减肥药西布曲明(sibutramine,诺美婷,Reductil)可能增加心脏病突发和中风的风险,美国食品与药品管理局13日要求有关专家小组在本周内就是否下架诺美婷做出决定。药管局当天发表公告说,该机构内分泌和新陈代谢药物咨询委员会专家小组将于15日举行会议,就多个方案进行讨论,其中包括:不采取措施;加注警示标签或使用限制;退出美国市场。一项有关诺美婷的最新研究报告显