国际人用药品注册技术协调会（ICH）全体会议近日在日本召开，国家药监局第三次当选ICH管委会成员。国家药监局相关负责人表示，我国药品审评的技术要求与国际全面接轨。ICH是国际上不同国家和地区间新药研发、注册技术标准的制定和协调组织。加入ICH、转化实施ICH指导原则，是中国药监部门深化药品监管改革创新、提升药品监管国际化水平的重要实践。国家药监局ICH工作办公室主任、国家药监局药品审评中心主任周思